創(chuàng)新工藝，成就醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)未來(lái)！第七屆（生物）制藥分離純化技術(shù)大會(huì)報(bào)名開(kāi)啟
- 分類(lèi)：納微新聞
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- 來(lái)源：
- 發(fā)布時(shí)間：2024-04-30 17:49
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創(chuàng)新工藝，成就醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)未來(lái)！第七屆（生物）制藥分離純化技術(shù)大會(huì)報(bào)名開(kāi)啟
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當(dāng)下，中國(guó)生物制藥正在經(jīng)歷大變革。隨著我國(guó)生物技術(shù)的不斷發(fā)展與進(jìn)步，生物制品研發(fā)關(guān)鍵環(huán)節(jié)的總體能力顯著提升，產(chǎn)業(yè)化鏈條不斷完善。隨著上游技術(shù)的日趨成熟，開(kāi)發(fā)成本和質(zhì)量的壓力開(kāi)始向下游分離純化環(huán)節(jié)轉(zhuǎn)移。在醫(yī)?？刭M(fèi)和資本寒冬大環(huán)境下，生物藥企如何“降本增效”已經(jīng)成為新的考點(diǎn)。
由同寫(xiě)意與納微科技聯(lián)袂主辦的“第七屆（生物）制藥分離純化技術(shù)大會(huì)”將于蘇州獨(dú)墅湖世尊酒店盛大舉辦！本次大會(huì)以“創(chuàng)新工藝，成就醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)未來(lái)”為主題，設(shè)1場(chǎng)主旨會(huì)議與3場(chǎng)平行分會(huì)，匯聚50余位來(lái)自抗體、ADC、GLP-1與多肽領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)講者，聚焦下游工藝，進(jìn)階分離純化新技術(shù)方法，共話醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)未來(lái)！
會(huì)議主題丨創(chuàng)新工藝，成就醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)未來(lái)
指導(dǎo)單位丨中國(guó)醫(yī)藥設(shè)備工程協(xié)會(huì)
主辦單位丨同寫(xiě)意、納微科技
會(huì)議時(shí)間丨2024年6月21日-22日
會(huì)議地點(diǎn)丨蘇州獨(dú)墅湖世尊酒店
會(huì)議規(guī)模丨800+人次
大會(huì)日程
大會(huì)開(kāi)幕式及主旨會(huì)議
2024/06/21
14:00-18:00
大會(huì)主席：張玉奎，中國(guó)科學(xué)院院士
• 全球生物藥開(kāi)發(fā)趨勢(shì)
• 未來(lái)生物工藝
• 生物新材料與分離純化技術(shù)創(chuàng)新
• 生物藥分離純化層析介質(zhì)國(guó)產(chǎn)化創(chuàng)新之路
• 利用先進(jìn)色質(zhì)譜技術(shù)提升生物藥的生產(chǎn)效率
• 未來(lái)生物工藝機(jī)遇與挑戰(zhàn)：降本增效
平行分會(huì)
2024/6/22
09:00-16:30
分會(huì)一：抗體及ADC新藥
• 抗體藥物穩(wěn)定高效的生產(chǎn)工藝與產(chǎn)品的生命周期管理
• 抗體藥物商業(yè)化生產(chǎn)關(guān)鍵技術(shù)要點(diǎn)
• 大分子藥物純化工藝的挑戰(zhàn)和策略
• 定點(diǎn)偶聯(lián)ADC藥物生產(chǎn)工藝開(kāi)發(fā)及雜質(zhì)控制策略
• 雙抗及ADC藥物的下游純化解決方案
• 雙抗藥物的層析工藝開(kāi)發(fā)及放大策略
• 生物藥技術(shù)轉(zhuǎn)移策略和可比性研究
• 抗體制藥分離純化層析介質(zhì)國(guó)產(chǎn)化創(chuàng)新之路
• 抗體藥物智能化純化系統(tǒng)平臺(tái)
2024/06/22
09:00-12:00
分會(huì)二：GLP-1及多肽藥物
分會(huì)主席：范開(kāi)，派金生物董事長(zhǎng)、總經(jīng)理
• 多肽綠色制造：連續(xù)化、自動(dòng)化、智能化
• GLP-1及多肽藥物純化全流程解決方案
• 先進(jìn)層析技術(shù)助力GLP-1純化
• 不同層析填料優(yōu)化GLP-1及多肽藥物純化
• 各種改造方式的GLP-1受體激動(dòng)劑的純化策略
• 色譜技術(shù)助力多肽藥物分離純化
• 不同純化工藝的效率與成本
• 化學(xué)合成多肽的分離純化
2024/06/22
13:30-16:30
分會(huì)三：質(zhì)量與法規(guī)
分會(huì)主席：杜新，埃格林醫(yī)藥CEO、前FDA審評(píng)官
• 生物藥中美雙報(bào)CMC法規(guī)要求
• QbD雙抗藥物質(zhì)控分析技術(shù)
• ADC藥物的關(guān)鍵質(zhì)量屬性研究
• ADC藥物的質(zhì)量控制與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定
• 抗體及ADC藥物產(chǎn)品工藝變更的法規(guī)考慮
• 從法規(guī)分析多肽API生產(chǎn)GMP符合性
• GLP-1類(lèi)多肽藥物的質(zhì)量研究與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定
• 多肽與GLP-1藥物質(zhì)量管理體系：法規(guī)與實(shí)踐
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溫馨提示：
• 本次活動(dòng)全部采用線上注冊(cè)的方式，5月25日前免費(fèi)注冊(cè)，席位有限。
• 入場(chǎng)券（含22日午餐）需經(jīng)過(guò)大會(huì)主辦方審核通過(guò)方可獲得，請(qǐng)預(yù)參加嘉賓盡速報(bào)名。
• 會(huì)員機(jī)構(gòu)成員免費(fèi)。成為同寫(xiě)意會(huì)員，即可享受多重權(quán)益！會(huì)籍申請(qǐng)可咨詢(xún)同寫(xiě)意商務(wù)人員。
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